正如前文中提到的，因为暴龙类是在肉食类恐龙全部灭绝后才演化出巨大的体型，填补了肉食龙类留下的空白，占据食物链顶端。晚白垩世后半期北美洲暴龙类十分兴盛，包括我们熟知的阿尔伯它龙，霸王龙等。阿尔伯它龙(Alberuru)发现于北美西北部的阿尔伯它，怀俄明，蒙大拿等地生活于约7千万年前的晚白垩世，身长7－9米。阿尔伯它龙属包括两个种：肉食阿尔伯它龙(Alberururgu)和大阿尔伯它龙(Alberurugrndi)阿尔伯它龙头部粗壮，牙齿锋利，向后弯曲，后肢长而强壮，善于奔跑，是十分强大凶猛的肉食恐龙。一些科学家推测阿尔伯它龙可能以小群体的方式捕猎，群体中包括少年和成年个体。
戈尔冈龙(Grguru)于阿尔伯它龙十分相近。戈尔冈龙同样发现与北美西北部的阿尔伯它和蒙大拿，生活于7千5百万年前，身长约8－9米，模式种为Grgurulibru。70年代科学家认为戈尔冈龙和阿尔伯它龙为同属的动物，两者之间的区别是由个体及生长差异造成的。根据命名原则，后建立的“戈尔冈龙属”被取消，种被归入阿尔伯它龙属下，成为Alberurulibru。但加拿大古生物学家PilliCurrie的近期研究结果表明戈尔冈龙具有的某些特征与惧龙和霸王龙更接近，与阿尔伯它龙不是同属生物。戈尔冈龙这一名称得以保留下来。
惧龙(Dleuru)于阿尔伯它龙的年代分布一样，但个体更大，长约9米，身体也较戈尔冈龙强壮很多，命名者根据这一特征将惧龙的模式种命名为肌肉惧龙(Dleururu)意为肌肉发达的，可怕的蜥蜴。将惧龙和戈尔冈龙比较便可看出暴龙类一支的发展趋势：身体增大变粗，头骨同时增大，下颌更加巨大坚实，能够附着更多的肌肉，咬力增大。
特暴龙(Trburu)发现于中国和蒙古，是晚白垩世末期东亚最巨大的肉食恐龙。确定的特暴龙种有两个：艾氏特暴龙(Trburuefremvi)和勇士特暴龙(Trburubr)。已发现的特暴龙个体比霸王龙身体略熟小，勇士特暴龙身长9－12米；艾氏特暴龙更小，7－8米。特暴龙于北美洲的霸王龙十分相近，有些科学家甚至把他们划分到一个属，如Tyrnnurubr。
霸王龙(Tyrnnurure)，残暴蜥蜴之王，是最末期，最大型，最强悍的暴龙类恐龙。霸王龙分布很广，其骨骼化石在北美西部北及阿尔伯它，南及新墨西哥均有发现。霸王龙生活于6千5百万年前的晚白垩世最末期，是最后的恐龙之一。霸王龙身长12米左右，身体很强壮，头部巨大，长约1.5米。牙齿粗大，形状类似香蕉，长度可达30多厘米，被成为“致命的香蕉”。霸王龙的头骨也是暴龙类中最强壮的，头上的空相对较小，使头骨更加坚实；下颌特别强壮，咬力超强，据推算约为183000牛至235000牛。这么大的力量足以咬断骨头；霸王龙的口可以算作终级碎骨极机器，三角龙的盆骨上就曾发现过它的咬痕。科学家根据骨头上的咬痕推测霸王龙进食时先用力咬如猎物体内，再利用强壮的颈部连肉带骨一起拖下一大块，一起吞下；这一过程被称作“穿刺和拖拉”。一些科学家认为霸王龙奔跑不够迅速，前肢太小，怀疑其捕食能力，认为霸王龙是以腐食为主。但大多数的科学家并不怀疑霸王龙的猎食能力：霸王龙的食物角龙类和鸭嘴龙类同样不能快速奔跑；霸王龙猎食并不需要用前肢，只用嘴巴就可解决问题；霸王龙嗅觉很好，还具有立体视觉，能够辅助捕猎。
最后值得一提的是发现于蒙古的分支龙(Alirmu)，模式种遥远分支龙(Alirmuremu)。分支龙生活于6千5百万年前的白垩纪晚期，与同时期其他暴龙类不同的是，分支龙保留了一些原始暴龙类的特征。分支龙身体较小，5－6米长，口鼻部分十分细长而底平，长满了椎形的骨质突起。一些科学家认为分支龙是其他大型暴龙类的幼年个体。但分支龙鼻腔中的气室发育的很完善，是成年恐龙的特征，因而派除了幼年个体的可能性。分支龙保留了暴龙类的原始特征，包括细长而底平的口鼻部分等，明显代表了暴龙类中一个演化分支。一些科学家同时指出，幼年的暴龙类显示出祖先的原始特征，因而头骨形状与分支龙类似。
6千5百万年前一颗巨石从天而降，将本已开始衰败的恐龙一扫而光。暴龙类也同鸭嘴龙，三角龙一起，永久的成为了历史。
暴龙类中以取消的资料非常少，不能与其他物种区分的种属，如后弯齿龙(Aublydn)，矮暴龙(Nnyrnnu)，恐齿龙(Deindn)等没有做介绍。
