甜橙在东北得到了某种力量，但暑假很快就结束了。我必须带着他回到我的家乡小城。
在小城里，甜橙升到了幼儿园中班，继续上学。
我又见到了二舅，二舅给我把了脉，我不知道他是在安慰我，还是我的脉象确实如他说的那么好，反正我的脉象比以前好多了，但还要接着吃中药。一天两大碗，一剂药一天半。
当黑色的中药灌进我的喉咙时，我发现我连自己都养活不起了。小城广场有了新规定，不许摆摊，我的烤画生意被迫终结。
那一阵，弟弟拓展了黏土班，增加了绘画班，我就去给弟弟帮忙，我不图钱，也没有钱，但他有钱的时候就往我口袋里塞。
其实，我想得最多的是分离。
2015年10月，两年的死亡倒计时已经过去了一年。
又到了三个月一复查的日子，也到了拍第二次PETCT的时间。
我和甜橙又一次来到了北京，依然跟糖先生住在医院旁边的锦江之星。
复查，对于我来说，是从身体到灵魂的折磨，每一次复查都会忐忑不安。
对于我的两个保镖，糖先生和甜橙来说，也是一次从身体到灵魂的折磨，他们为了我楼上楼下跑来跑去，挂号、取大病历、划价、缴款、全程陪同检查、取结果，还要为我的病情变化揪着心。尤其是像我这种，医生已经给过生存期限的病人，每一次复查都面对一次逝去，他们要有更强的承受力。
甜橙是一知半解，半解意味着一点都不知道，但糖先生比我自己更了解我的病情。我不知道糖先生是怎么熬过来的。
我带着一大一小两个保镖，大的是大胡子男人，小的是呆萌男童，去J医生诊室就诊。大概在就诊的病人里我们很不一样，J医生一直记得我们，每次都会热情地和甜橙打招呼，然后，才给我开化验单。
这次，J医生给我开了各种血检和PETCT。
这一次的PETCT至关重要，因为要和一年前的PETCT检查报告相比较，可以说关乎我的生死。
J医生也在等待这个决定性的一刻。
我拍PETCT的时候，糖先生比我还要紧张。
我躺在PETCT舱里，反反复复拍了很长时间，相当于第一次拍PETCT时间的两倍，甚至还要长。那种双手抱头躺下的固定姿势我都快坚持不下去了。
我实在忍不住，就在PETCT舱里大喊，我受不了了。
医生让我再坚持一会儿。又过了几分钟，我出了舱，医生却一脸怪异，不让我走，让我在等候室多留一会儿。
排在我后面的人，拍完PETCT，走出检查室，那个表情怪异的医生，看了看电脑，又看了看我，才让我离开。
我走出来的时候，糖先生和甜橙正坐在门口旁边的台阶上。
我跟糖先生说了我在PETCT舱里所遇到的一切。时间那么久，过程那么长，我到底怎么了？
糖先生听了，让我和甜橙先坐一会儿。他默默地点了根烟，一边走，一边抽，走到离我们远远的地方，一根接一根，抽了好几根。
第二天早上，去拿PETCT结果的时候，糖先生依然不让我去，我已经习惯了，不去就不去。
我们在这边治疗，其实是一场豪赌，我不想因为各种医疗手段而限制我的身体自由，活动不受限，是我对自己身体最大的期望。
糖先生遂了我的愿，但他一直担着心。当他拿到结果时，腿都软了，不敢看。
换我，我也不敢看。
他做乳腺医生的同学二哥告诉他，如果是肺转，前一年或前一年半跟没事人似的，后面的时间，身体状况就会急转直下。
糖先生走出PETCT中心，坐在门口旁边的台阶上，拿着PETCT检查报告的手不停地颤抖，他的身体也在不停地发抖……
他必须看，因为我还在等着他告诉我结果。他颤抖着翻开检查报告第一页，第一页是所有检查的汇总结果。
糖先生后来说，除了寻找癌细胞的数值，当时他的大脑一片空白，第一遍他没找到癌细胞数值，他不敢相信自己的眼睛，又找了一遍，还是没有发现。
他拿着检查报告又返回了PETCT中心前台，问结果有没有可能被搞错，直到对方再三确认不会搞错之后，他才如释重负。
